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原标题:医药网称药品监管信息化标准由CFDA发布,关于对

浏览次数:181 时间:2019-11-22

发布部门: 商务部 发布文号:

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示时间自2014年2月20日至2014年3月1日止,请社会各界予以监督。 监督电话:63269122 通讯地址:上海市河南南路288号上海市食品药品监督管理局 邮编:200010企业名称

随着医药行业的不断发展,众多的问题不断的出现,为行业的发展带来一定的影响。为此,CFDA发布了药品监管信息化标准,进一步加强了药品的监管力度,减少行业中事件的发生。 为稳妥推进食品药品监管信息化建设,落实《国家食品药品监督管理局关于进一步加强食品药品监管信息化建设的指导意见》,促进食品药品监管信息系统互联互通、信息共享和业务协同,国家食品药品监管总局根据实际需要,按照急用先行的原则,先期组织编制了食品药品监管信息化标准体系等10项食品药品监管信息化标准。 医药代理网指出,本次发布的10项标准,包括食品药品监管信息化标准体系、食品药品监管信息化基础术语、食品药品监管信息分类与编码规范、食品药品监管信息基础数据元、食品药品监管信息基础数据元值域代码、食品药品监管信息数据集元数据规范、食品药品监管数据共享与交换接口规范、食品药品监管应用支撑平台通用技术规范、食品药品监管数据库设计规范和食品药品监管软件开发过程规范。 这10项信息化标准的实行,是总局加强信息化建设顶层设计的重要举措,是统一食品药品信息化标准规范的重要依据,是实现食品药品监管信息系统互联互通、信息共享、业务协同的基础保障。对推动食品药品监管信息化建设健康有序发展发挥十分重要的作用。 在众多的行业中,医药行业与我们的身体健康息息相关,利用受到国家的严格监管。所以上述的药品监管信息化标准一经发布就受到了医药人士以及社会大众的关注。

根据《关于对2007年业绩分配类别纺织品剩余数量实行自主申领有关事项的通知》的有关规定,截至12月4日,自主申领工作已经完成,现仍有部分类别的许可数量可供企业申领,为满足企业出口要求,现决定对部分类别的剩余数量实施自主申领,现将有关事项通知如下: 一、本次自主申领的类别涵盖输美9个类别及输欧1个类别,具体可申领类别及数量见附件。 二、具体申领办法 各地企业根据附件中的可申领类别及数量向各地方商务主管部门提出申请,各地方商务主管部门将企业申请的电子数据上报商务部,商务部根据各地方商务主管部门提供的企业申请,按照“先到先得”的原则以电子方式下达申领数量。 三、请各地方商务主管部门做好有关组织工作,按照要求将有关电子数据上报商务部 , 并抄送中国国际电子商务中心。 四、请中国国际电子商务中心做好相关技术准备工作。

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