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原标题:【云顶娱乐下载】医药网称应加快制定中药配方

浏览次数:191 时间:2019-11-17

中医药行业的发展近年来越来越好,走出国门和国际舞台的机会也越来越多。在此之际,中医药行业的代表委员们一致呼吁,将中医药上升为国家战略,加快中医药立法进程。近期,张德江委员长在作全国人大常委会工作报告时明确提出,今年将制定中医药法,引发关注。

在医药界中,医药制药厂家在制定中药配方颗粒时标准不统一,疗效无法保障。为此,一套完善的中药配方颗粒标准体系是至关重要的。在两会上,很多的医药人士纷纷呼吁应该制定这种标准。 “中药配方颗粒试点生产企业受自身技术水平、生产规模、研发投入等制约,在中药配方颗粒研究上,多依据自身条件探索生产工艺和质量标准,致使6家企业、6套工艺、6个标准。以黄连的颗粒剂为例,有的企业采用水提生产方法,有的企业采用生品直接打粉,工艺的差别导致质量标准的差别,药效有高有低,消费者无法辨别按照哪种标准生产的中药配方颗粒疗效更优。”李振江说。 他认为,由于缺乏统一的国家标准,中药配方颗粒试点生产企业自产自检,即使有监管部门参与,也是以医药企业标准来监管企业,这无异于走过场,把国家监管置于尴尬地位;同时,还会对患者造成一定假象,把企业标准误认为是国家标准,影响人们正确选择用药,中药配方颗粒质量无法保障。 李振江建议,国家药监部门要加快制定中药配方颗粒国家标准,对中药配方颗粒种植加工、生产检测、质量控制等方面进行规范,使中药配方颗粒使用方便、安全有效优势得到保障。另外国家应放开试点限制,打破行业垄断,引入市场竞争,建议各省批准一家中药配方颗粒生产企业。 针对目前中药配方颗粒市场质量参差不齐、价格虚高现象,李振江建议临床采购中药配方颗粒应纳入药品招标采购管理,确保临床使用质优价廉的产品,使中药配方颗粒价格回归正常;同时,国家应加大对中药配方颗粒的生产、临床使用的监管力度,按照国家统一标准加大抽检力度,对偷工减料、未按标准生产者加大处罚力度,彻底肃清中药配方颗粒市场环境。 中药配方颗粒是众多药剂中的一种,在一些疾病的治疗上发挥着显着的疗效,深得患者以及药品代理商的喜爱。所以国家应该加快制定中药配方颗粒国家标准的步伐,让这种配方为药界做出更多的贡献。

发布部门: 商务部外贸司 发布文号: 根据《纺织品出口管理办法、《纺织品出口临时管理商品目录》,现公布输美国纺织品全国经营者2008年度第四次业绩分配可申请数量。有关事项通知如下: 一、本次分配中,对输美345/645/646、666、332/432/632A类实行业绩分配。 二、具备2008年输美第三次纺织品业绩分配资格的企业均可参加此次分配。根据各类别分配总量、企业各类别2007年1―12月出口业绩,并按照《办法》中的计算公式计算得出各企业相关类别最高可申请量。各企业相关类别申请量须大于等于各类别规定的最低申请量,不得高于最高申请量,如各企业相关类别申请量低于该类别规定的最低申请量或高于最高申请量,则该企业该类别申请量为零。 三、各地商务主管部门应于11月20日前将本地区经营者的申请报告及电子数据汇总上报商务部(请通过纺织品出口临时管理签证系统接受并上报电子数据)。 四、商务部将根据各地商务主管部门汇总上报的书面申请及相关电子数据下达正式分配方案。商务部下达的正式分配方案将作为各地签证机关为相关经营者签发《纺织品出口临时许可证》的依据。 五、请各地商务主管部门将本通知转发本地区相关经营者,并告知相关可申请数量均可在商务部政府网站外贸司子站“纺织品出口信息”栏目中查阅。 六、相关经营者应配合各地商务主管部门的确认工作,在规定的时间范围内提交申请。凡在规定日期之后上报的申请,均视为无效申请。 七、请中国国际电子商务中心做好相关技术准备工作。 八、经我部会同中国纺织品进出口商会和有关地方商务主管部门核查,对通过核查的企业恢复其出口业绩(本次业绩分配总量不含这部分数量,具体参见2008年度输美纺织品第一、二次业绩分配通知)。对未通过核查的企业,商务部将通知其所在省商务主管部门。商务部外贸司二00八年十一月十七日

全国人大常委会已将中医药法列入2014年立法工作计划项目。全国人大代表、中国工程院院士张伯礼建议,国务院相关立法研究部门要以政治责任感历史使命感,加快对《中医药法》审议,及早上报全国人大常委会,确保中医药在国内外的重要地位。全国政协委员、致公党中央常务副主席蒋作君认为,对中医药的扶持政策难以持续性落实,应将中医药发展纳入国家战略,目前,中医药立法条件具备、时机成熟,应及早出台,才有利发展。代表委员们对《中医药法》给予厚望,积极建言。

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